В Минздраве заявили об отсутствии необходимых средств для обеспечения лечением детей, страдающих спинальной мышечной атрофией.
Как рассказала глава департамента медицинской помощи детям на заседании межфракционной рабочей группы, на продолжение лечения больных СМА (курс нельзя прерывать) только в этом году потребуется двести тридцать девять миллионов рублей, которых у здравоохранения нет.
«У нас просчитаны потребности на 2020 год, нам нужны в обязательном порядке средства, чтобы обеспечить тех детей, которые уже начали получать, им нельзя прекращать лечение... Денег вообще нет. Первоочередная потребность – 239 миллионов», - цитирует главу департамента РИА Новости.
Для решения вопроса Минздрав проводил встречи с производителями лекарств, необходимых для лечения заболевания, удалось добиться некоторого снижения цены, но все же эта группа лекарств достаточно дорогостоящая. На полное обеспечение больных со следующего года потребуется тридцать восемь миллиардов рублей.
На сегодня в РФ проживают семьсот детей, больных СМА.