В прокуратуру Ленинского района обратилась жительница краевой столицы и сообщила о том, что ее двухгодовалый ребенок, который является инвалидом, не может получить необходимые ему для жизни лекарства. Сотрудники ведомства на заявление откликнулись и учредили проверку исполнения законов, сообщили в прокуратуре Алтайского края.
Выяснилось, что маленький барнаулец в самом деле не получает лекарства из списка ЖНВЛП. Меж тем, отчаянно в них нуждается. Ведь он инвалид по рождению. У мальчика в истории болезни - тяжелых хронических недуги. Он страдает эпилепсией и состоит на учете в «Детской городской поликлинике № 7» областного центра. Ребенку важно поддерживать организм противосудорожным препаратом. Но увы, малыш его не получил. Точнее, ему предложили аналог необходимого препарата, который по эффективности в разы уступает оригиналу.Меж тем, существует федеральное законодательство. Оно касается охраны здоровья граждан. И по нему лечение лекарственными препаратами недугов, что включены в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких заболеваний, происходит за счет бюджетных средств. Главврач поликлиники, в которой на учете состоит ребенок, получил от прокурора представление с требованием выписать бесплатный рецепт на оригинальный препарат, в котором нуждается малыш. Благо, история закончилась хорошо: деньги выделены, рецепт выписан. Но что было бы с ребенком, если бы его мать не пошла в прокуратуру?
Елена Баранова
Фото: mama-likes.ru