Психоделический псилоцибин в FDA считают средством, которое совершит прорыв в лечении тяжелой депрессии. Организация намерена сделать все для того, чтобы процесс исследования и одобрения содержащегося в грибах галлюциногенного вещества был ускорен.
FDA предоставило статус «прорывной терапии» псилоцибину еще в минувшем году, когда клинические испытания были в самом разгаре. Изучением свойств галлюциногенного веществ в терапии пациентов с тяжелой формой депрессии, которые не почувствовали себя лучше после применения двух различных антидепрессантов, занимается компания Compass Pathways.
В данный момент только на территории США 17 миллионов больных подвержены тяжелой депрессии. Предполагается, что однократного приема псилоцибина будет достаточно для того, чтобы он оказал сильное воздействие на мозг и устранил симптомы депрессии надолго.
Предполагается, что вторая фаза испытаний будет завершена к 2021 году, пишет «Медикфорум».